CE Markering noodzakelijk voor verzuimsoftware?
8 oktober 2020 I Klaas van der Galiën, directeur Track Software
Klaas van der Galiën geeft antwoord
Vanaf 26 mei 2020 is de nieuwe Europese Verordening MDR in werking getreden. Het doel van de nieuwe regels is het vergroten en waarborgen van de patiëntveiligheid. Software kan een medisch hulpmiddel zijn, en zou dan onder omstandigheden door de nieuwe verordening van een veiligheids- ‘CE-markering’ voorzien moeten zijn. Maar dat geldt alleen voor software die bedoeld is te ondersteunen bij het nemen van beslissingen voor diagnostische of therapeutische doeleinden. En dat is niet het geval bij Track Verzuim en Track Medic. Onze software helpt casemanagers en bedrijfsartsen bij de tijdige begeleiding van arbeidsverzuim door het bieden van functies voor de registratie en het delen van informatie.
Heeft u ook een vraag aan Klaas? Stuur ons een berichtje!
Lees meer nieuws
TrackTriageManager
Hoe borg je dat het advies waar een praktijkondersteuner aan heeft gewerkt juist en volledig is? Wij helpen je verder.
Bewaartermijnen
Weet jij wat het moment van vernietiging van medische gegevens is? Klaas geeft het antwoord in dit artikel!
Verzuim monitor
De nieuwe versie van Track 5.5 is nu beschikbaar. Één van de nieuwe functies is de verzuimmonitor. Bekijk het filmpje!